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產品信息

Lumipulse<sup>®</sup> G CEA-N

Lumipulse® G CEA-N

衛署醫器輸字第021669號

效能

搭配 錄秘帕斯 G 系統定量測定人類血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)

規格

42 (14 x 3) tests/kit

原理

本試劑為測試系統,包含一組免疫檢測試劑,
是根據化學冷光酵素免疫測試技術在 錄秘帕斯 G 系統之二步驟三明治法定量測定檢體中癌胚抗原 (CEA)。

 

測試的摘要和說明:

癌胚抗原(CEA)是一種醣蛋白,其分子量約180,000 ~ 200,000道爾頓為 Gold等於1965年以人之結腸癌組織抽取物中首先被 鑑別的。其被命名 為癌胚抗原是因為其不但存在於腸胃道組織,而且存在於胚胎的腸胃道組織。在正常的組織中,許多癌胚抗原相關的抗原能夠以免疫學的方法來被檢測出。癌胚抗原本身於個人內和個人間顯示其抗原異質性為其糖鏈之抗原差異的結果。癌胚抗原對結腸癌、乳癌和肺癌等不同的癌具有高之陽性率;隨後,癌胚抗原檢測現在已廣被作為診斷的輔助、治療效果的評價和癌症復發與否的預測。

儲存條件與效期

保存於2~10 °C,不可冷凍儲存
有效期限:當適當地儲存和操作時,試劑保持安定至使用期限;使用期限標示於容器上請參考。