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產品信息

Lumipulse<sup>®</sup> G CA125 II

Lumipulse® G CA125 II

衛署醫器輸字第021807號

效能

搭配 錄秘帕斯 G 系統定量測定人類血清或血漿中之CA125

規格

42 (14 x 3) tests/kit

原理

本試劑為測試系統,包含一組免疫檢測試劑,是根據化學冷光酵素免疫測試技術在 錄秘帕斯 G 系統之二步驟三明治法定量測定檢體中CA125。

 

測試的摘要和說明:

CA125 是1981年Bast 等以卵巢漿液性囊胞腺癌而來之培養細胞作為其免疫原所作成之單株抗體OC125 所專一之抗原。 本試劑是以 OC125 精製抗原所得到之單株抗體 M11為固相抗體和 OC125 為標識抗體所作成之第二世代 CA125 檢測試劑。 CA125 對上皮細胞卵巢癌顯示極高之陽性率 ,尤其,對漿液性囊胞腺癌顯示達到90%高之陽性率。因卵巢癌大半缺乏自覺症狀,診斷困難;所以發現的時候,一般很多都已進行至相當的時間。 檢測血中 CA125 濃度做為卵巢癌的輔助的診斷和評估治療的效果是有用之監視指標。 (本試劑所使用之 CA125 抗體由美國 Fujirebio Diagnostics Inc.,所開發和製造的)。

儲存條件與效期

保存於2~10 °C,不可冷凍儲存
有效期限:當適當地儲存和操作時,試劑保持安定至使用期限;使用期限標示於容器上請參考。